华东医药：近7亿美元引入2款自身免疫科技药独家许可

澎湃新闻记者 李潇潇

中都南医疗器械加速有感于自身抗体赛道。

2同月23日，中都南医疗器械持股有限该公司（中都南医疗器械，000963）发布告示称，控股该公司控股该公司杭州中都美中都南化工有限该公司（前身“中都美中都南”）与Kiniksa Pharmaceuticals （UK）， Ltd．（前身Kiniksa）签订了商品海外版特许协议。

告示显示，中都美中都南得到Kiniksa两款自身抗体亚洲地区科技商品Arcalyst及Mavrilimumab于中都国、韩国、澳大利亚、冰岛、孟加拉等24个亚太国家和地区（不含南韩）的海外版特许，包括开发新、登记及商品化利益。中都美中都南将向Kiniksa偿还债务2200万美元首付款，最高不多达6.4亿美元的开发新、登记及产品先行者付款，以及分级两位数的净产品额提成费。

本次引进Kiniksa的2款商品均为First-in-Class科技生物学药，融资启动后，中都南医疗器械在抗体应用已大幅提高10款商品。

中都南医疗器械在告示中都参阅，Kiniksa Pharmaceuticals （UK）， Ltd．是宾夕法尼亚州纳斯达克港交所的亚洲地区持续性生物学化工该公司Kiniksa Pharmaceuticals， Ltd．（NASDAQ：KNSA）的控股该公司控股该公司，商品竖井聚焦于自身增生和自身抗体持续性结核病应用。

此次特许协议涉及的Arcalyst已在宾夕法尼亚州港交所，主要用途病患原发持续性心包炎、冷吡啉相关的周期持续性综合征及 IL-1 7 受体拮抗剂缺乏症，该药是迄今 FDA 准许的第一款也是唯一一款适主要用途12岁及以上年轻人的病患原发持续性心包炎药物。

根据Kiniksa披露的信息，该商品2021年第2上半年净收入为770万美元，第3上半年净收入为1210万美元，第4上半年净收入为1870万美元，2022年全年净收入预计为1.15亿至1.3亿美元。

在全国持续性，Arcalyst已经被归属于《临床有鉴于此境外新药名单（第一批）》，主要用途病患冷吡啉相关的周期持续性综合征。中都南医疗器械表示，将全力以赴后退该药在中都国的登记港交所，加速解决相关患者病患可及持续性的弊端。

Mavrilimumab是一款在专药，属于一种全人源单克隆抗体，可凋亡粒细胞-巨噬细胞集落刺激位点受体α（GM-CSFRα），并抑制作用粒细胞-巨噬细胞集落刺激位点（GM-CSF）的信号表征。Kiniksa于2017年从MedImmune Limited得到了Mavrilimumab的亚洲地区特许。Kiniksa准备准备开展Mavrilimumab主要用途GM-CSF相关的心血管的海外Ⅱ期临床试验。

根据Frost & Sullivan预见，亚洲地区自身抗体持续性结核病药物产品到2030年预计将大幅提高1638亿美元，中都国的产品数量预计到2030年将大幅提高241亿美元，其中都生物学制剂将占到总自身抗体药物产品份额从22.7%增长至68.8%，抢占到促成地位。

Twitter资料显示，中都南医疗器械成立于1993年，的办公室设于浙江杭州，于1999年12同月在深交所港交所。该公司业务覆盖医疗器械全技术科技，以医疗器械工业为促成，同时扩展医疗器械商业和医美产业。

在抗体应用，中都南医疗器械此前则有布局，先后与沙田信生物学、宾夕法尼亚州Provention Bio、宾夕法尼亚州Ashvattha等一系列技术先进的全国持续性外科技专发企业开展合作，引进在专抗肿瘤QX001S、双特异持续性抗体PRV-3279、羟基树枝状聚合物疗法OP-101等商品。

中都南医疗器械称，本次引进 Kiniksa的2款自身抗体商品除已有适应证外，还具备开发新其它潜在自身抗体适应证的潜力，可与该公司基本抗体商品演化成互补，有望在专发、临床、产品等方面演化成强大的协同效应，有效地更好地导入资源，获释该公司专发和技术优势，大大提高该公司在抗体应用的核心竞争力。

截至2同月23日午盘，中都南医疗器械报36.48元，涨5.16%。

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